我司依据ISO/IEC 17025运行的大型综合三方检测机构。为了适应新的发展形势,以便为深圳及国内外客户提供多、好、快的服务,我检测中心在工业品、消费品、贸易**及生命科学领域,提供有害物质检测,安规检测,EMC检测,环境安全检测,电子电器产品可靠性与失效分析,材料可靠性与失效分析,金属材料、非金属材料分析,纺织品、鞋类、皮革检测,玩具产品检测,建材与轻工产品检测,汽车整车及其零部件检测,食品、化妆品、饲料及食品包装和接触材料检测,验货与合规服务,审核服务,计量校准及仪器销售,半导体及相关领域检测分析等多项综合检测与咨询服务。
在欧盟,制造商可以使用欧洲统一标准,以符合CE标记指令的相关基本健康和安全要求,并因此粘贴CE标记,这些CE标志指令中的许多指令也对使用说明提出了要求。欧洲新方法指令构成了CE标记(ConformitéEuropéenne)的起点。CE标志是产品符合欧盟相关法规的关键指标。当产品符合适用的欧盟法规时,便可以在欧洲市场内自由移动产品。
通过在产品上粘贴CE标记,产品的制造商(从法律上也将欧盟以外的产品的进口商也视为制造商)声明,其和终的责任是符合实现CE标记的所有法律要求。 由此,制造商确保了该产品在整个欧洲经济区以及土耳其销售的有效性。
CE咨询
CE标志仅说明该产品在投放市场之前已经过安全,健康和环保要求的评估,因此符合要在那里销售的法律要求(例如,统一的高安全等级);CE标志表示制造商(或其授权代表或进口商)已验证产品符合适用指令和/或法规的所有相关基本要求。
CE标志可以表明,如果适用的指示和/或法规要求(对于某些固有风险较高的产品),*机构会对产品进行检查。公告机构是由国家机构任命的独立机构,负责安全检查。但是,CE标志并不表示该产品已被欧盟或其他机构批准为安全产品。
并非所有产品都属于CE标志,因此并非所有产品都必须带有CE标志徽标。实际上,CE标志只能贴在特定的欧盟统一法规规定对其贴标的产品上。已针对医疗设备,机械,玩具,无线电和电信终端设备等产品组制定了CE标记协调法规(欧盟法规要求在其所覆盖的产品上贴有CE标记)。总共已经为20多个产品组制定了立法。
电磁兼容CE咨询(EMC)。
在欧盟市场“CE”标志属强制性咨询标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
确认出口国家若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE咨询。确认产品类别及欧盟相关产品指令,若一个产品同时属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
CE证书有效期多久?CE咨询本身没有有效期,只要CE没有新标准,产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变,那么该CE咨询就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、新等情况,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,甚至重新申请。所以说CE咨询的有效期是根据以上情况而定的,基本上没有固定的有效期。
什么是CE咨询?
CE咨询是一个赋予产品CE标志的,应该从产品的开发阶段开始,因为在开发过程中有一些与产品安全,用户健康和环境相关的CE要求是很好的;但是,可以为即用型产品颁发CE证书,拥有CE证书的产品必须符合 欧洲安全规则,并且只有在此之后才能在欧洲经济区(EEA)内自由交易。
CE咨询的六个步骤
取决于产品类别,获得CE证书的方案各不相同,通用方案包含以下步骤:
1、查找适用于您的产品的欧盟指令
2、搜索产品的基本要求
3、确定产品是否需要通过咨询机构评估
4、评估产品符合性
5、创建和维护技术文档
6、制定符合性声明并加贴CE标志